容适博

容适博——基于RNA-NGS方法的基因融合/重排检测,辅助全面筛选用药方案

适应症:实体瘤


癌症治疗与基因融合检测的关系

产品检测内容

产品优势

案例


癌症治疗与基因融合检测的关系


基因融合是肿瘤发生发展的重要驱动因素。随着NGS技术的发展,越来越多实体瘤相关融合基因被揭示,并且多个融合基因已被纳入NCCN指南。基因融合发生率相对于其他变异类型来说不算高,但是相关靶药的疗效极为显著,比如广谱抗癌药拉罗替尼和恩曲替尼可改善NTRK融合阳性实体瘤患者的预后,而阿来替尼可使EML4-ALK融合的非小细胞肺癌患者的无进展生存期延长至34.8个月。由此,基因融合精准检测的重要性逐渐被认可,并得到广泛关注。


产品检测内容


针对多种实体瘤患者,以肿瘤组织为样本,基于RNA-NGS方法,检测29个重要融合基因及6个内参基因。使患者匹配到靶向药物的机会最大化,从而为患者提供更全面、精确的用药指导。


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产品优势


容适博全面检测所有融合形式

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容适博基于RNA-NGS方法,提供更精准的融合检测


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研究显示:DNA-NGS检测驱动基因阴性的患者中,再次进行RNA-NGS检测,有13%的患者检出了靶药相关融合。


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案 例


容适博有利于避免复杂结构融合的漏检,而DNA-Panel在复杂结构融合检测中面临极大挑战。


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