申适博

申适博——神经胶质瘤分子分型及用药指导方案

适应症:神经胶质瘤


神经胶质瘤与基因检测

检测内容

临床意义

产品特点及优势

神经胶质瘤与基因检测


胶质瘤是最常见的原发颅内恶性肿瘤占中枢神经系统肿瘤的27%左右,占恶性脑肿瘤的80%。胶质瘤每年新发病例5-8/10万,并且约50%为复发率高、预后差的胶质母细胞瘤。


胶质瘤的临床治疗以手术为主,辅助放疗、化疗等综合治疗方法。但是对于恶性程度较高的胶质瘤,传统治疗方法的疗效有限,需要更精准的治疗方法,比如靶向及免疫治疗。


检测内容


申适博是一款为神经胶质瘤患者量身打造的分子分型及用药指导产品。


本产品仅采用高通量测序技术一种平台,实现对胶质瘤的特征生物标志物、分型诊断及预后相关基因、用药相关基因、癌症发生发展相关基因和常规化疗方案的有效性和毒副作用的多态性位点的多方面检测,为患者提供精准、全面的诊疗服务。


申适博检测覆盖:


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临床意义

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分子分型及预后评估


2016年WHO中枢神经系统分类指南更新,首次推出整合了组织学表型和基因表型的中枢神经系统肿瘤分类。这有助于组织学上较难鉴别的混合性胶质瘤的明确诊断,从而更精准地判断预后。



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NCCN指南提出:虽然目前尚无确定的证实在胶质母细胞瘤中有效的靶向药物,但是NCCN指南专家组仍然鼓励对胶质瘤进行分子检测。因为如果检测到驱动基因突变,患者将有更多治疗选择,比如选择靶向治疗或参加临床试验等。


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根据文献报道,部分罕见遗传综合征可增加神经胶质瘤的患病风险;申适博产品检测了12个肿瘤遗传易感相关基因的点突变、小片段插入和缺失,从而预测肿瘤的遗传风险。


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产品特点及优势


全面

全面覆盖胶质瘤相关基因(包含NTRK1/NTRK2/NTRK3融合检测),为胶质瘤分子分型、预后评估、靶药指导、遗传易感风险评估、放化疗敏感性评估及化疗药物有效性和毒副作用评估等提供参考。


准确

使用NGS平台,灵敏性和准确性高。验证数据显示MGMT甲基化检测与金标准焦磷酸测序的一致性为100%;1p19q杂合性联合缺失检测,覆盖412个SNP位点,更多的检测位点提高了检测的准确性,与FISH/毛细荧光管电泳的一致性>90%。


专有分析算法

1p19q分析算法拥有自主知识产权。